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简称UV-Vis。
紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。
分光光度法是光谱法的重要组成部分,是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。
紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。
紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点
可见分光光度计的波长范围是<200nm。
可见光度计(又名可见分光光度计、分光光度计)开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);上海美析仪器动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描,分析物质的特征波长,判断实验过程的误差);
还有可以进行DNA/蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等等,广泛应用于食品、药品、电力、生物研究、教学科研、化学化工、质量监督、水质环保和商检等各大领域。V-1300型可见分光光度计,波长范围:320nm-1100nm,能满足不同物质的测试
V-1300型可见分光光度计,工作原理如下:由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,根据这一特性,可对物质进行定性分析。
由于物质浓度的不同,吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度也不相同,从而通过对物质吸光度或透过率的测量判定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础,也是美析仪器紫外可见分光光度计的工作原理。
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么?
波长在200nm-400um范围称为紫外光,人眼能感觉到的光的波长大约在’400nm-760nm之间。物质吸收波长范围在200nm-760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外———可见吸收光谱,利用紫外———可见光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外———可见分光光度法(ultlaviolet-visible spectrophoto-metry)。紫外———可见分光光度法分为原子吸收光谱和分子吸收光谱两种。在本章中介绍的紫外———可见分光光度法为分子吸收光谱。
紫外———可见分光光度法起源于20世纪60年代,该法可直接提供分子中有无芳香结构和共扼体系存在的信息,为物质的定性提供了一定的依据。紫外———可见分光光度法广泛地应用于物质的常量、微量及痕量组分的定量分析,已作为现代分析化学中“常规武器”的一种。定量的主要误差来源于共存物的谱线重叠而引起的光谱干扰,可运用现代分离技术及计算机辅助技术的应用而得以补偿。
紫外———可见分光光度法的特点:(1)仪器简单;(2)操作方便;(3)灵敏度高(达:10-4g-10-7g/mL)或更低;(4)相对误差一般为1%-3%;(...波长在200nm-400um范围称为紫外光,人眼能感觉到的光的波长大约在’400nm-760nm之间。物质吸收波长范围在200nm-760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外———可见吸收光谱,利用紫外———可见光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外———可见分光光度法(ultlaviolet-visible spectrophoto-metry)。紫外———可见分光光度法分为原子吸收光谱和分子吸收光谱两种。在本章中介绍的紫外———可见分光光度法为分子吸收光谱。
紫外———可见分光光度法起源于20世纪60年代,该法可直接提供分子中有无芳香结构和共扼体系存在的信息,为物质的定性提供了一定的依据。紫外———可见分光光度法广泛地应用于物质的常量、微量及痕量组分的定量分析,已作为现代分析化学中“常规武器”的一种。定量的主要误差来源于共存物的谱线重叠而引起的光谱干扰,可运用现代分离技术及计算机辅助技术的应用而得以补偿。
紫外———可见分光光度法的特点:(1)仪器简单;(2)操作方便;(3)灵敏度高(达:10-4g-10-7g/mL)或更低;(4)相对误差一般为1%-3%;(5)有一定的选择性。
紫外可见光谱法测定水样中铁含量的定量依据是什么
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别:
1、测量的范围不同:?
(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间(包括部分可见光)。
(2)紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。
2、所用灯不同:?
(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。
(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。
3、原理不同:?
(1)紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
(2)紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。
扩展资料
紫外-可见分光光度计的结构与功能:
由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。
(1)光源:是提供符合要求的入射光的装置,有热辐射光源和气体放电光源两类。热辐射光源用于可见光区,一般为钨灯和卤钨灯,波长范围是350~1000nm;气体放电光源用于紫外光区,一般为氢灯和氘灯,连续波长范围是180~360nm。
(2)单色器:功能是将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束,它是分光光度计的心脏部分。
(3)吸收池:又称比色皿,供盛放试液进行吸光度测量之用,其底及两侧为毛玻璃,另两面为光学透光面,为减少光的反射损失,吸收池的光学面必须完全垂直于光束方向。根据材质可分为玻璃池和石英池两种,前者用于可见光光区测定,后者用于紫外光区。
(4)检测器:是将光信号转变为电信号的装置,测量吸光度时,并非直接测量透过吸收池的光强度,而是将光强度转换为电流信号进行测试,这种光电转换器件称为检测器。
(5)信号显示系统:是将检测器输出的信号放大,并显示出来的装置。
百度百科-紫外分光光度计
百度百科-紫外-可见分光光度计
物质吸收波长范围在200~760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外可见吸收光谱,利用紫外可见吸收光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外可见分光光度法。其光谱是由于分子之中价电子的跃进而产生的,因此这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。
其在饲料加工分析领域应用相当广泛,特别是在测定饲料中的铅、铁、铅、铜、锌等离子的含量中的应用。荧光分析也是近年来发展迅速的痕量分析方法,该方法操作简单、快速、灵敏度高、精密度和准确度好,并且线性范围宽,检出限低。
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我是雅驰号的签约作者“浅墨飞雨”
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